1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Glycoprotein VI

Glycoprotein VI (糖蛋白VI)

GPVI

糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板特有的膜糖蛋白,已被确定为胶原蛋白的生理受体。血管壁受损会使内皮下成分胶原蛋白暴露于血流中的血小板。血小板通过受体 GPVI 与胶原蛋白相互作用,导致血小板活化和粘附——这些过程对于血栓形成至关重要。在血小板表面,GPVI 与同型二聚体 Fc 受体 y 链(FcRgamma 可能具有两个 GPVI 分子和一个 FcRgamma 二聚体的化学计量)形成复合物。当胶原蛋白与 GPVI 结合时,血小板活化级联由 FcRgamma 的免疫受体酪氨酸活化基序的酪氨酸磷酸化引发,这种磷酸化诱导由许多信号转导蛋白组成的大型复合物的形成。在与生理条件非常接近的流动粘附实验中,GPVI 对于胶原蛋白上大型血小板聚集体的形成至关重要。

Glycoprotein VI (GPVI) is a membrane glycoprotein unique to platelets and has been identified as a physiological receptor for collagen. Damage to a vessel wall exposes the subendothelial component collagen to platelets in the blood flow. Interaction of platelets with collagen via the receptor GPVI results in platelet activation and adhesion--the processes that are essential for thrombus formation. On the platelet surface, GPVI is present as a complex with the homodimeric Fc receptor y-chain (FcRgamma with a possible stoichiometry of two GPVI molecules and one FcRgamma dimer). When collagen binds to GPVI, a platelet activation cascade is initiated by tyrosine phosphorylation of the immunoreceptor tyrosine-based activation motif of FcRgamma and this phosphorylation induces the formation of a large complex composed from many signal-transducing proteins. In flow adhesion experiments that closely approximate physiological conditions, GPVI is essential for the formation of large platelet aggregates on collagen.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99013
    Codrituzumab

    考曲妥珠单抗

    Inhibitor
    Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体,具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-P99644
    Glenzocimab

    格仑西单抗

    Inhibitor 99.00%
    ACT017 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。ACT017 抑制胶原诱导的血小板聚集。ACT017 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
    Glenzocimab
  • HY-144390
    (S)-S007-1558 99.78%
    (S)-S007-1558 (compound 5) 是一种糖蛋白 VI (GPVI) 血小板受体拮抗剂。(S)-S007-1558 抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集,IC50 为 25.3 μM。
    (S)-S007-1558
  • HY-125053A
    Batifiban TFA Antagonist 99.58%
    Batifiban TFA,一种环肽,是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂,并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
    Batifiban TFA
  • HY-115912
    GPVI antagonist 3 Antagonist
    GPVI antagonist 3 (Compound 2) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 3 的IC50值分别为:胶原蛋白为1.01 μM,CRP为1.92 μM,convulxin为7.24 μM,凝血酶为51.74 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体,是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 3 是一种很有前途的抗血小板活性分子。
    GPVI antagonist 3
  • HY-P990840
    Anti-GPC3 Antibody (YP7) Inhibitor
    Anti-GPC3 Antibody (YP7) 是小鼠 IgG1, κ 嵌合抗体,靶向 GPC3 (人源)。Anti-GPC3 Antibody (YP7) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-GPC3 Antibody (YP7)
  • HY-P10888
    GPC3 targeting peptide 1
    GPC3 targeting peptide 1 可与 GPC3 结合,Kd 为 0.23 nM。
    GPC3 targeting peptide 1
  • HY-115911
    GPVI antagonist 2 Antagonist
    GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC50值分别为:胶原蛋白为 0.35 μM μM,CRP为 0.80 μM,convulxin为 195.2 μM,凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体,是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。
    GPVI antagonist 2
  • HY-125615
    DMP 728 methanesulfonate Antagonist
    DMP 728 methanesulfonate 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 受体拮抗剂。DMP 728 methanesulfonate 显示出了剂量依赖性的抗血小板和抗血栓效果。DMP 728 methanesulfonate 可用于冠状动脉和外周动脉血栓栓塞性疾病中的有效抗血栓剂的研究。
    DMP 728 methanesulfonate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种